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C15H24O 220.35 [128-37-0] 本品为2,6-二特丁基(1,1-二甲基乙基)-4-甲基苯酚。按无水物计算,含..[客户案例] 卡波姆的敏感性
机械剪切--卡波姆中和后,持久搅拌或高剪切搅拌会造成粘度损失·离子存在--电解质会降低增稠效率·紫外线--..[客户案例] 卡波姆的用途
乳化剂·在很低的浓度--0.1-0.5%有效,取代了传统的表面活性剂用量3-7%·不受HLB值和PlT的限制·可在室温下乳..[客户案例] 常用卡波姆系列
Carbopol 940:短流变性、高粘度、高清澈度,低耐离子性及耐剪切性,适用于凝胶及膏霜中。Carbopol 941:..药用级聚乙烯醇医药级聚乙烯醇
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药用聚维酮k30 全国发货含税含运 1kg起订
(C6H9NO)n
[9003-39-8]
本品系吡咯烷酮和乙炔在加压下生成乙烯基吡咯烷酮单体,在催化剂作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,其平均分子量为3.8×104。分子式为(C6H9NO)n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。按无水物计算,含氮(N)量应为11.5%~12.8%。
【性状】本品为白色至乳白色粉末;无臭或稍有特臭。
本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中较微溶解。
【鉴别】(1)取本品水溶液(l→50)2ml,加lmol/L盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴,即生成橙黄色沉淀。
(2)取本品水溶液(l→50)3ml,加硝酸钴约15mg与硫氰酸铵约75mg,搅拌后,滴加稀盐酸使呈酸性,即生成浅蓝色沉淀。
(3)取本品水溶液(l→50)3ml,加碘试液1~2滴,即生成棕红色沉淀,搅拌,溶解成棕红色溶液。
(4)取本品适量,置105°C干燥6小时,依法测定,本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
【检查】酸度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法检查(通则0631),pH值应为3.0~5.0。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号或棕红色2号标准比色液(通则0901**法)比较,不得更深。
K值 取本品1.00g(按无水物计算),精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解,并稀释至刻度,在25°C±0.2°C恒温水浴中放置1小时后,依法检查(通则0633*二法),测得相对黏度ηr,按下式计算K值,应为27.0~32.0。
醛 取本品1.0g,置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.74g,加水80ml溶解后,用1mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至9.0,再加水稀释至100ml,即得)溶解并稀释至刻度,摇匀,密塞,在60°C恒温水浴中放置1小时后,放冷,作为供试品溶液。另取乙醛合氨三聚体0.140g,置200ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液0.5ml,置比色皿中,依次加磷酸盐缓冲液2.5ml,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸溶液(取β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸适量,置玻璃瓶中,加磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1ml含4mg的溶液,4°C存放,4周内稳定)0.2ml,加盖,混匀,在22°C±2°C水浴中放置2~3分钟,以水为参比,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在340nm的波长处测定吸光度;再在同一比色皿中加醛脱氢酶溶液(取低压冻干粉醛脱氢酶适量,置玻璃瓶中,加水溶解并稀释制成每1ml含7U的溶液,4°C存放,8小时内稳定)0.05ml,加盖,混匀,在22°C±2C水浴中放置5分钟,以水为参比,在340nm的波长处测定吸光度。另取空白溶液(水)、对照品溶液同法操作。按下式计算醛含量,以乙醛计,不得过0.05%。
N-乙烯基吡咯烷酮 取本品约0.25g,精密称定,置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取N-乙烯基吡咯烷酮对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml约含5μg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。另取N-乙烯基吡咯烷酮对照品和乙酸乙烯酯适量,加适量甲醇使溶解,用流动相稀释并制成每1ml中含N-乙烯基吡咯烷酮1μg与乙酸乙烯酯50μg的溶液,作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(10:90)为流动相,检测波长为235nm。取系统适用性试验溶液20μl,注入液相色谱仪,N-乙烯基吡咯烷酮峰与乙酸乙烯酯峰的分离度应大于6.0,供试品溶液中N-乙烯基吡咯烷酮与相邻色谱峰分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,不得过0.001%。
2-吡咯烷酮 取本品适量,精密称定,加水溶解并稀释成每lml含5mg的溶液,作为供试品溶液。取2-吡咯烷酮对照品适量,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水-乙腈-甲醇为流动相(90:5:5),检测波长为205nm。精密量取对照品溶液20μl,注入液相色谱仪,进样6次,峰面积的相对标准偏差不得过2.0%。精密量取对照品溶液与供试品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,不得过2.0%。
甲酸 取本品0.50g,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取甲酸对照品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml含25μg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(95:5)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长为210nm。供试品溶液中甲酸与相邻峰分离度应符合要求。精密量取对照品溶液与供试品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,不得过0.5%。
过氧化物 取本品4.0g(按无水物计算),置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。精密量取25ml,加三氯化钛-硫酸溶液2.0ml,摇匀,放置30分钟,作为供试品溶液。另精密量取贮备液25ml,加13%硫酸溶液2.0ml,摇匀,放置30分钟,作为空白溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在405nm的波长处测定吸光度,不得过0.35(相当于0.04%的H2O2)。
肼 取本品2.5g,精密称定,置50ml离心管中,加水25ml使溶解,加5%甲醇溶液0.5ml,摇匀,置60°C的水浴中加热15分钟,放冷,加甲苯2.0ml,密塞,剧烈振摇2分钟,离心,取甲苯层的上清液作为供试品溶液。另精密称取吖嗪对照品适量,加甲苯溶解并稀释制成每1ml含9μg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一二甲基硅烷化硅胶薄层板,以甲醇-水(2:1)为展开剂,展开至溶剂*至薄层板3/4处,取出,晾干,置紫外灯(365nm)下检视,吖嗪比移值(Rf)约为0.3,供试品溶液如显与对照品溶液相应的荧光斑点,其荧光强度与对照品溶液的斑点比较,不得更强(0.0001%)。
水分 取本品,照水分测定法(通则0832)测定,含水分不得过5.0%。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821*二法),含重金属不得过百万分之十。
含氮量 取本品约0.1g,精密称定,置凯氏定氮瓶中,依次加入硫酸钾10g和硫酸铜0.5g,沿瓶壁缓缓加硫酸20ml,在凯氏定氮瓶口放一小漏斗,用直火缓缓加热,溶液呈澄明的绿色后,继续加热30分钟,放冷。转移至100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密吸取10ml,照氮测定法(通则0704*二法或*三法)测定,馏出液用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。按无水物计算,含氮量应为11.5%~12.8%。
【类别】药用辅料,黏合剂和助溶剂等。
【贮藏】遮光,密封保存。
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