[公司动态] 药用辅料螯合剂—依地酸二钠(EDTA二钠)
药用辅料螯合剂—依地酸二钠(EDTA二钠)依地酸和依地酸盐在药物制剂、化妆品和食品中被用作螯合剂;它们..[公司动态] 卡波姆的增稠方法
增稠方法1、中和增稠通常将卡波中和成盐,使卷曲的分子因电斥力张开而增稠,和三乙醇胺是常用的中和剂,这..[公司动态] 卡波姆的测定方法
方法名称: 卡波姆—卡波姆的测定—电位滴定法应用范围: 本方法采用电位滴定法测定卡波姆的含量。本方法..[产品知识] 药用聚维酮系列在制药中的用途
随着药物制剂工艺的不断发展,聚维酮作为非离子型水溶性高分子化合物药用辅料得到越来越广泛的应用。但是..[产品知识] 药用辅料二丁基羟基甲苯的质量标准 CP2020版药典
C15H24O 220.35 [128-37-0] 本品为2,6-二特丁基(1,1-二甲基乙基)-4-甲基苯酚。按无水物计算,含..[客户案例] 卡波姆的敏感性
机械剪切--卡波姆中和后,持久搅拌或高剪切搅拌会造成粘度损失·离子存在--电解质会降低增稠效率·紫外线--..[客户案例] 卡波姆的用途
乳化剂·在很低的浓度--0.1-0.5%有效,取代了传统的表面活性剂用量3-7%·不受HLB值和PlT的限制·可在室温下乳..[客户案例] 常用卡波姆系列
Carbopol 940:短流变性、高粘度、高清澈度,低耐离子性及耐剪切性,适用于凝胶及膏霜中。Carbopol 941:..药用级聚乙烯醇医药级聚乙烯醇
药用级聚乙烯醇医药级聚乙烯醇聚乙烯醇是一种固态白色粉末状、片状或絮状的高分子物质。它具有良好的机械..药用级聚乙烯醇作用与用途 药用聚乙烯醇
药用级聚乙烯醇作用与用途 药用聚乙烯醇聚乙烯醇是一种固态白色粉末状、片状或絮状的高分子物质。它具有良..药用级辅料聚乙烯醇PVA17-8824-88多种型号1公斤起订
药用级辅料聚乙烯醇PVA17-8824-88多种型号1公斤起订聚乙烯醇是一种固态白色粉末状、片状或絮状的高分子物..晋湘 药用级聚乙烯醇 微黄色粉末 符合中国药典四部标准
晋湘 药用级聚乙烯醇 微黄色粉末 符合中国药典四部标准聚乙烯醇是一种固态白色粉末状、片状或絮状的高分子..药用级聚乙烯醇 1788 0588 2488 型号齐全
药用级聚乙烯醇 1788 0588 2488 型号齐全聚乙烯醇是一种固态白色粉末状、片状或絮状的高分子物质。它具有..药用辅料聚乙烯醇资质全 符合中国药典标准
药用辅料聚乙烯醇资质全 符合中国药典标准聚乙烯醇是一种固态白色粉末状、片状或絮状的高分子物质。它具有..药用级苯扎氯铵CDE备案 消毒防腐原料药63449-41-2
药用级苯扎氯铵CDE备案 消毒防腐原料药63449-41-2 本品为氯化二甲基苄基烃铵的混合物。按无水物计算,含烃..药用级苯扎氯铵备案登记A药典标准有资质
药用级苯扎氯铵备案登记A药典标准有资质 本品为氯化二甲基苄基烃铵的混合物。按无水物计算,含烃铵盐(C22..药用级苯扎氯铵医药用级新批号
药用级苯扎氯铵医药用级新批号 本品为氯化二甲基苄基烃铵的混合物。按无水物计算,含烃铵盐(C22H40ClN)..药用级苯扎氯铵1kg医用辅料中国药典
药用级苯扎氯铵1kg医用辅料中国药典 本品为氯化二甲基苄基烃铵的混合物。按无水物计算,含烃铵盐(C22H40C..产品描述
保健食品原料 药用级倍他环糊精 1袋起订资质齐全
可以提供以下资质:
1、13%
2、随货出库单
3、质检报告单
4、营业执照
5、药品生产许可证
6、注册批件
7、CDE登记
8、2020版质量标准
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭.味微甜。 本品在水中略溶,在甲醇、乙醇、丙酮中几乎不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为-159°至+164°
鉴别: (1)取本品约0.2g,加碘试液2ml,在水浴中加热使溶解,放冷,产生黄褐色沉淀。 (2)在含量测定项下记录的色谱图,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
酸碱度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,加饱和氯化钾溶液0.2ml,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.0-8.0。
溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g,加水50ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(附录ⅨB)比较,不得更浓。
氯化物 取本品0.39g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.018%)。
杂质吸光度 取本品约1g,精密称定,加水100ml溶剂,照紫外-可见分光光度法测定,在230-250nm波长范围内的吸光度不得过0.1,在350-750nm波长范围内的吸光度不得过0.05.
还原糖 取本品1.0g,精密称定,加水25ml使溶解.加碱性酒石酸铜试液40ml,缓缓煮沸3分钟,室温放置过夜,用G4垂熔漏斗滤过,沉淀用温水洗至洗液呈中性,弃去滤液和洗液,沉淀用热硫酸铁试液20ml溶解,滤过,滤器用水100ml洗涤,合并滤液与洗液,加热至60℃,趁热用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)滴定。按干燥品计算,每1g消耗高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)不得过3.2ml(1.0%)。
环已烷 取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,加内标溶液(取二氯乙烯适量,加20%二甲基亚砜溶液制成每1ml中约含0.04μg的溶液,即得)10.0ml,作为供试品溶液;另精密称取环已烷,加内标溶液制成每1ml中约含环已烷0.078mg的溶液,量取10.0ml置顶空瓶中作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P)试验,以**二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温为90℃;进样口温度为200℃;检测器温度为250℃;顶空瓶平衡温度为70℃,平衡时间为20分钟。取对照品溶液顶空进样,各成分峰之间的分离度应符合规定。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按内标法以峰面积计算,应符合规定。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至但重,减失重量不得过14.0%(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录ⅧH*二法),含重金属不得过百万分之十。
微生物限度 取本品,依法检查,每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu、霉菌及酵母菌总数不得过100cfu,不得检出大肠埃希菌。
甘油 500g/瓶,30kg/桶,250kg/桶,药用级/食品级 1瓶起订
聚山梨酯80(II) 500ml/瓶,药用级/注射级 1瓶起订
乳糖 25kg/袋,药用级 1袋起订
羟苯乙酯 500g/瓶,25kg/桶,药用级 1瓶起订
羟苯丙酯 1kg/瓶,25kg/桶,药用级 1瓶起订
羟苯甲酯 1kg/袋,5kg/袋,药用级 1袋起订
聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油 60kg/桶,药用级 1桶起订
香草醛 500g/瓶,25kg/桶,药用级 1瓶起订
甘露醇 1kg/袋,25kg/桶,药用级/供注级 1袋起订
醋酸氯己定 1kg/袋,25kg/桶 药用级 1kg起订
卡波姆 1kg/袋,25kg/桶 药用级/日化级 1kg起订
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