[公司动态] 药用辅料螯合剂—依地酸二钠(EDTA二钠)
药用辅料螯合剂—依地酸二钠(EDTA二钠)依地酸和依地酸盐在药物制剂、化妆品和食品中被用作螯合剂;它们..[公司动态] 卡波姆的增稠方法
增稠方法1、中和增稠通常将卡波中和成盐,使卷曲的分子因电斥力张开而增稠,和三乙醇胺是常用的中和剂,这..[公司动态] 卡波姆的测定方法
方法名称: 卡波姆—卡波姆的测定—电位滴定法应用范围: 本方法采用电位滴定法测定卡波姆的含量。本方法..[产品知识] 药用聚维酮系列在制药中的用途
随着药物制剂工艺的不断发展,聚维酮作为非离子型水溶性高分子化合物药用辅料得到越来越广泛的应用。但是..[产品知识] 药用辅料二丁基羟基甲苯的质量标准 CP2020版药典
C15H24O 220.35 [128-37-0] 本品为2,6-二特丁基(1,1-二甲基乙基)-4-甲基苯酚。按无水物计算,含..[客户案例] 卡波姆的敏感性
机械剪切--卡波姆中和后,持久搅拌或高剪切搅拌会造成粘度损失·离子存在--电解质会降低增稠效率·紫外线--..[客户案例] 卡波姆的用途
乳化剂·在很低的浓度--0.1-0.5%有效,取代了传统的表面活性剂用量3-7%·不受HLB值和PlT的限制·可在室温下乳..[客户案例] 常用卡波姆系列
Carbopol 940:短流变性、高粘度、高清澈度,低耐离子性及耐剪切性,适用于凝胶及膏霜中。Carbopol 941:..药用级聚乙烯醇医药级聚乙烯醇
药用级聚乙烯醇医药级聚乙烯醇聚乙烯醇是一种固态白色粉末状、片状或絮状的高分子物质。它具有良好的机械..药用级聚乙烯醇作用与用途 药用聚乙烯醇
药用级聚乙烯醇作用与用途 药用聚乙烯醇聚乙烯醇是一种固态白色粉末状、片状或絮状的高分子物质。它具有良..药用级辅料聚乙烯醇PVA17-8824-88多种型号1公斤起订
药用级辅料聚乙烯醇PVA17-8824-88多种型号1公斤起订聚乙烯醇是一种固态白色粉末状、片状或絮状的高分子物..晋湘 药用级聚乙烯醇 微黄色粉末 符合中国药典四部标准
晋湘 药用级聚乙烯醇 微黄色粉末 符合中国药典四部标准聚乙烯醇是一种固态白色粉末状、片状或絮状的高分子..药用级聚乙烯醇 1788 0588 2488 型号齐全
药用级聚乙烯醇 1788 0588 2488 型号齐全聚乙烯醇是一种固态白色粉末状、片状或絮状的高分子物质。它具有..药用辅料聚乙烯醇资质全 符合中国药典标准
药用辅料聚乙烯醇资质全 符合中国药典标准聚乙烯醇是一种固态白色粉末状、片状或絮状的高分子物质。它具有..药用级苯扎氯铵CDE备案 消毒防腐原料药63449-41-2
药用级苯扎氯铵CDE备案 消毒防腐原料药63449-41-2 本品为氯化二甲基苄基烃铵的混合物。按无水物计算,含烃..药用级苯扎氯铵备案登记A药典标准有资质
药用级苯扎氯铵备案登记A药典标准有资质 本品为氯化二甲基苄基烃铵的混合物。按无水物计算,含烃铵盐(C22..药用级苯扎氯铵医药用级新批号
药用级苯扎氯铵医药用级新批号 本品为氯化二甲基苄基烃铵的混合物。按无水物计算,含烃铵盐(C22H40ClN)..药用级苯扎氯铵1kg医用辅料中国药典
药用级苯扎氯铵1kg医用辅料中国药典 本品为氯化二甲基苄基烃铵的混合物。按无水物计算,含烃铵盐(C22H40C..产品描述
药用级海藻酸钠 好的成膜剂 促进伤口愈合 资质齐全
[9005-38-3]
本品系从褐色海藻植物中用稀碱提取精制而得,其主要成分为海藻酸的钠盐。
【性状】本品为白色至浅棕黄色粉末。
本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇中不溶。
【鉴别】(1)取本品0.2g,加水20ml,时时振摇至分散均匀,作为供试品溶液。取5ml,加5%氯化钙溶液 1 ml,即生成大量胶状沉淀。
(2)取鉴别(1)项下的供试品溶液5ml,加稀硫酸1ml,即生成大量胶状沉淀。
(3)取本品约10mg,加水5ml,加新制的1%1,3-二羟基萘的乙醇溶液1ml与盐酸5ml,摇匀,煮沸3分钟,冷却,加水5ml与异丙醚15ml,振摇。同时做空白试验。上层溶液应显深紫色。
(4)取炽灼残渣项下的残渣,加水5ml使溶解,显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g,加水适量不断搅拌使溶解,用水稀释至30ml,摇匀,放置1小时,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902**法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901**法)比较,不得更深。
氯化物 取本品2.5g,精密称定,置100ml量瓶中,加稀硝酸50ml,振摇1小时,用稀硝酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,精密加入硝酸银滴定液(0.1mol/L)10ml,加甲苯5ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,滴至近终点时,用力振摇。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl。含Cl不得过1.0%。
干燥失重 取本品0.5g,在105℃干燥4小时,减失重量不得过15.0%(通则0831)。
炽灼残渣 取本品0.5g,依法检查(通则0841),按干燥品计算,遗留残渣应为30.0%~36.0%。
钙盐 取本品0.1g两份,分别置锥形瓶中,一份中加硝酸5ml消化后,定量转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份中精密加入标准钙溶液(每lml中含钙1000μg的溶液)1.5ml,同法操作,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406*二法),在422.7nm的波长处分别测定,应符合规定(1.5%)。
铅 取本品1.0g两份,分别置锥形瓶中,一份中加10ml硝酸消化后,定量转移至10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份中精密加入标准铅溶液(精密量取铅单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每lml中含铅10μg的溶液)lml,同法操作,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406*二法),在283.3nm的波长处分别测定,应符合规定(0.001%)。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821*二法,必要时,滤过),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品1.33g,加氢氧化钙1.3g,混合,加水湿润,烘干,先用小火加热使其反应完全,逐渐加大火力灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822*二法),应符合规定(0.000 15%)。
微生物限度 取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu,霉菌和酵母菌总数不得过102cfu,不得检出大肠埃希菌;每10g供试品中不得检出沙门菌。
【类别】药用辅料,助悬剂和阻滞剂等。
【贮藏】密封保存。
药用级海藻酸钠 好的成膜剂 促进伤口愈合 资质齐全
产品推荐
手机网站
微信号码
地址:陕西省 西安市 莲湖区 红庙坡街道 太奥国际
联系人:同云女士(销售经理)
微信帐号:18191321252